Aşılarda Fetal Dna yani insan Dna'sı olduğunu yazdı

“THERESA DEİSHER’DEN YASA YAPICILARA AŞILARDA FETAL HÜCRE DNA’SINA İLİŞKİN AÇIK MEKTUP

Aşılarda Fetal Dna yani insan Dna’sı olduğunu yazdığımda büyük tepkiler almıştım.
Bu konuda daha detaylı bilgi sahibi olmak için lütfen üşenmeden okuyun.

Yayım tarihi 8 Mayıs 2019

Benim adım Doktor Theresa Deisher. Görevi halkı aşı güvenliği konusunda eğitmek ve ayrıca halka daha iyi ve daha güvenli aşılar sağlamak için üreticilere baskı yapmak olan Sound Choice İlaç Enstitüsünde Kurucu ve Baş Bilim Adamıyım. Doktora derecemi Stanford Üniversitesi Moleküler ve Hücresel Fizyoloji alanında 1990 yılında aldım ve doktora sonrası çalışmamı Washington Üniversitesi’nde tamamladım. Kariyerim ticari biyoteknoloji endüstrisinde geçti ve temel biyolojik ve ilaç keşiflerinden klinik geliştirmeye kadar çalışmalar yaptım.

Kanun koyucular ve halk tarafından bilinmesi gereken Kızamık-Kabakulak-Kızamıkçık aşısındaki fetal DNA kontaminantları hakkındaki reddedilmemiş bilimsel gerçekler hakkında yazıyorum.

Merck’in MMR II aşısı (ayrıca suçiçeği, Pentacel ve tüm Hep-A içeren aşılar), insan fetal hücre dizileri kullanılarak üretilir ve üretim sürecindeki insan fetal DNA’sı ile ağır bir şekilde kontamine olur. Çocuklarımızda seviyeler aşılama sonrası çocuğun yaşına, kilosuna ve kan hacmine bağlı olarak 5 ng / ml’ye kadar çıkabilmektedir. Bu seviyenin, otoimmün saldırılara neden olabilen Toll benzeri reseptör 9’u (TLR9) aktive ettiği bilinmektedir.

Çok küçük miktarlarda fetal DNA’nın otoimmün yeteneğini göstermek için şunu düşünün: Doğum, annenin kan dolaşımında biriken bebeğin fetal DNA’sı tarafından tetiklenir ve bebeğin muazzam bir bağışıklık reddini tetikler. Bu emek.

Şu şekilde çalışır: Yaklaşık 300 baz çifti uzunluğundaki bir bebekten fetal DNA parçaları [i] hamile bir annenin serumunda bulunur. 0,46 – 5,08 ng / mL arasına ulaştıklarında, TLR9 mekanizması [ii] yoluyla doğumu tetiklerler . Karşılık gelen kan seviyeleri 0.22 ng / ml ve 3.12 ng / ml’dir. Bir çocukta fetal tarafından üretilen aşılar enjekte edildikten sonra fetal DNA seviyeleri, anne tarafından bebeğin otoimmün reddini tetikleyen aynı seviyeye ulaşır.

 Aşılara katılan fetal DNA’nın zararsız olduğunu söyleyen biri, ya bağışıklık ve Toll benzeri reseptörler hakkında hiçbir şey bilmiyor ya da yalan söylüyordur.

Fetal DNA, doğumu tetikleyebiliyorsa (doğal olarak istenen bir otoimmün reaksiyon), aşılardaki aynı seviyeler bir çocukta otoimmüniteyi tetikleyebilir. Aşılarda bulunan parçalanmış fetal DNA, benzer boyuttadır, ~ 215 baz çiftidir. [iii]

 Bu ise doğrudan biyolojik kanıtlar t şapka fetal DNA kirleticileri de aşı olan değil de düşük zararsız miktarlarda. Çok güçlü bir proinflamatuar tetikleyicidirler .

Bir çocuğa insan fetal (ilkel) öz-olmayan DNA fragmanlarının uygulanması, çocuğun kendi DNA’sıyla da çapraz reaksiyona girecek bir bağışıklık tepkisi oluşturabilir, çünkü kontamine edici DNA, çocuğun kendi DNA’sına çok benzer örtüşme bölümlerine sahip olabilir.

Otistik bozukluğu olan çocukların dolaşımlarında otistik olmayan çocukların sahip olmadığı insan DNA’sına karşı antikorlar vardır. Bu antikorlar, otistik çocuklarda otoimmün ataklarda rol oynayabilir. [iv]

Duke Üniversitesi yakın zamanda yapılan bir çalışmada, otizm spektrum bozukluğu olan çocuklar kendi bankalarında bulunan otolog kordon kanıyla tedavi edildiğinde davranışta önemli gelişmeler gözlemlendiğini gösterdi [v] . Down sendromu veya kas fibrozu gibi genetik hastalıkların otolog kök hücrelerle tedavi edilememesi nedeniyle bu tedavi otizmli çocukların çoğunun onunla doğmadığını açıkça göstermektedir. Bu nedenle, otizmin ilk yükselmeye başladığı 1980’li yıllarda dünyaya getirilen çevresel bir tetikleyici veya tetikleyiciler, çevrede tanımlanmalı ve ortadan kaldırılmalı veya azaltılmalıdır.

 Yükselen otizm oranları ile aşı üretiminin kızamıkçık aşısı için hayvandan türetilmiş hücre dizilerinden 70’lerin sonlarında durdurulmuş insan hücre dizilerine geçişi arasında güçlü bir değişim noktası ilişkisi vardır [vi] .

 Otistik Bozukluk (AD) doğum yılı için en erken değişim noktası, 1981 için Kaliforniya ve ABD verileri için belirlendi ve öncesinde üretim sürecindeki bir değişiklik oldu:

 Ocak 1979’da FDA, RA27 / 3 virüs suşu [ vii] . Hem yeni onaylanan tek değerlikli kızamıkçık aşısı hem de üç değerlikli kabakulak, kızamık ve kızamıkçık aşısı, kızamıkçık aşısı kısmının üretimi için WI-38 fetal hücre hattını kullanır.

 1980’den önce otizm spektrum bozukluğu çok nadir görülen, neredeyse bilinmeyen bir hastalıktı. CDC’nin rakamlarına göre, 2014 yılında otizm oranı 59 çocukta 1 idi ve bu, 2000’de 150’de 1 iken çok büyük bir artış gösterdi. CDC: “Birleşik Devletler’de OSB’li çocuklar için yıllık toplam maliyet Eyaletlerin 11,5 milyar – 60,9 milyar ABD Doları (2011 ABD doları) [viii] arasında olduğu tahmin ediliyor . “

 Son zamanlarda, simpleks otizm spektrum bozukluklarının% 10’a varan bir kısmında, otizm spektrum bozukluklarının genetiği üzerindeki çevresel tetikleyicileri doğrulayan duplikasyonlar ve de novo delesyonlar fark edilmiştir [ix] .

 MMR aşısının kızamıkçık kısmı, aşı dozu [x] olan önerilen WHO eşiğinin 10 katından fazla, yaklaşık 175 ng insan kaynaklı fetal DNA kontaminantları içerir .

 Piyasadaki başka hiçbir ilaç, kapsamlı toksisite profili olmadan FDA onayı alamaz (FDA, uluslararası ICH yönergelerini izler) -> bu, MMR aşısındaki DNA kontaminasyonu için ilaç endüstrisi tarafından hiçbir zaman yapılmadı.

 İnsan fetal hücre dizileri ile üretilen aşılar, virüsün aşağı akış saflaştırma işlemi sırasında tamamen ortadan kaldırılamayan hücre artıkları ve kontamine edici insan DNA’sı içerir [xi] . Dahası, DNA sadece kendi dizisi (ATCG) ile değil, aynı zamanda epigenetik modifikasyonu (örneğin DNA metilasyon modeli vb.) İle de karakterize edilir. Bu dekorasyon yüksek oranda türe özgüdür, bu nedenle insan dışı DNA, TLR9’un aktivasyonu ve bunun sonucunda insan dışı DNA’ya karşı antikor üretimi yoluyla elimine edilecektir, ancak bu, fetal insan DNA’sı için geçerli değildir.

 Çocuklarımıza insan fetal DNA kontaminantları enjekte etmek, iki köklü patolojiye neden olma riskini taşır:

1) Yerleştirme mutagenezi: fetal insan DNA’sı çocuğun DNA’sına karışarak mutasyonlara neden olur. Küçük fragman homolog rekombinasyon kullanan gen terapisi, 1.9 ng / ml kadar düşük DNA fragmanlarının, enjekte edilen farelerin% 100’ünde kök hücrelerin genomuna girme ile sonuçlandığını göstermiştir [xii] . MMR, Varivax (suçiçeği) veya Hepatit A içeren aşılarla aşılamadan sonra çocuklarımızdaki insan fetal DNA fragmanlarının seviyeleri 1.9 ng / ml’yi aşan seviyelere ulaşır.

2) Otoimmün hastalık: fetal insan DNA’sı, bir çocuğun bağışıklık sistemini kendi vücuduna saldırması için tetikler.

 Ek bir endişe: retrovirüs kontaminasyonu.

İnsan endojen retrovirüs K (HERVK), kızamık / kabakulak / kızamıkçık aşısında [xiii] bir kontaminanttır .

 HERVK, insanlarda yeniden aktif hale getirilebilir [xiv] . DNA’yı insan genomuna entegre etmede uzmanlaşmış bir proteini (integraz) kodlar.

 Çeşitli otoimmün hastalıklar HERVK aktivitesi [xv] ile ilişkilendirilmiştir .

 Aynı zamanda, bir gen terapisi denemesinde kullanılan MMLV virüsü ile aynı retrovirüs ailesinde yer almaktadır; burada uygun olmayan gen eklenmesi (insersiyonel mutagenez) 9 genç erkek çocuktan 4’ünde müteakip ek somatik mutasyonlara ve kansere yol açmıştır [xvi] .

Bu nedenle, MMR aşısında bulunan HERVK gen fragmanının aktif olması, integraz veya zarf proteini için kodlama yapması ve dolayısıyla, insersiyonel mutagenezi ve otoimmüniteyi teşvik ederek gen sokulmasını indükleme potansiyeline sahip olması mümkündür.

MMR aşısında hem yüksek düzeyde kontamine edici fetal DNA’nın hem de HERVK kontaminasyonunun varlığı, birey ve halk sağlığı için büyük etkileri ve tehlikeleri olan araştırılmamış bir risktir… “